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  • 為什么人們一定要用胎牛血清而不用新生牛血清呢? 2019-07-05

    胎牛血清是實(shí)驗(yàn)室里細(xì)胞培養(yǎng)中用量大的天然培養(yǎng)基,因?yàn)樘ヅ奈唇佑|過外界,而使得其血清中所含的抗體和補(bǔ)體幾乎沒有對(duì)細(xì)胞有害的成分。并且高質(zhì)量的胎牛血清含有的豐富營(yíng)養(yǎng)成分可以滿足細(xì)胞生長(zhǎng)需求,在應(yīng)用于動(dòng)物細(xì)胞的體外培養(yǎng)中發(fā)揮出重要作用。那么為什么人們一定要用胎牛血清而不用新生牛血清呢?想知道兩者之間都有哪些區(qū)別不妨看看以下小編歸納的幾點(diǎn)內(nèi)容:胎牛血清與新生牛血清的三大區(qū)別1、來源不同胎牛顧名思義就是指還在母牛身體里的小牛,所以胎牛血清的采集工作,便是先從懷孕中的母牛身體里取出胎牛...

  • 線粒體染色試劑盒的分離原理 2019-05-28

    線粒體染色試劑盒用于動(dòng)物細(xì)胞或組織中分離出完整而純化的線粒體。適合用于動(dòng)物軟組織和硬組織及培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體的制備。其制備物產(chǎn)量高,可用于細(xì)胞凋亡、信號(hào)傳遞、代謝和蛋白組織學(xué)研究。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶和核酶,即到既用性能穩(wěn)定。核線粒體的分離原理:1.通過機(jī)械方法破裂細(xì)胞。2.通過低速差速離心去除殘?jiān)樾己途薮蠹?xì)胞。3.通過高速差速離心獲得線粒體。使用注意事項(xiàng):1.全程低溫操作,將樣品管放在冰水浴而不是碎冰中。2.快速、微量制備比大規(guī)模制備操作更方便快捷,因而更容易獲得完整的線粒...

  • 蛋白酶K的使用方法 2019-05-20

    蛋白酶K是一種切割活性較廣的絲氨酸蛋白酶。它切割脂族氨基酸和芳香族氨基酸的羧基端肽鍵。此酶經(jīng)純化去除了RNA酶和DNA酶活性。由于蛋白酶K在尿素和SDS中穩(wěn)定,還具有降解天然蛋白質(zhì)的能力,因而它應(yīng)用很廣泛,包括制備脈沖電泳的染色體DNA,蛋白質(zhì)印跡以及去除DNA和RNA制備中的核酸酶。蛋白酶K的一般工作濃度是50—100μg/ml。在較廣的pH范圍內(nèi)(pH4-12.5)均有活性。推薦反應(yīng)緩沖液:50mMTris-HCl(pH7.5),10mMCaCl2。蛋白酶K配制標(biāo)準(zhǔn):20...

  • 五一活動(dòng):核酸染料申請(qǐng)免費(fèi)試用裝 2019-05-07

    核酸染料號(hào)稱生物技術(shù)領(lǐng)域“食用鹽”,我們有太多的實(shí)驗(yàn)會(huì)用到它!但是所有的科研人員在采購(gòu)核酸染料時(shí),總是在糾結(jié)安全性、靈敏度、穩(wěn)定性以及價(jià)格等原因,這也是擁有強(qiáng)致癌性的EB(溴化乙錠)還沒有退出歷史舞臺(tái)的原因。那有沒有一款既能保證實(shí)驗(yàn)安全,又能擁有高靈敏度、強(qiáng)穩(wěn)定性,還價(jià)格便宜的核酸染料了?值此關(guān)鍵時(shí)刻,上海李記生物研制的gelred/gelgreen閃亮登場(chǎng)。這是一種款以花箐素為原料的油性大分子,對(duì)人體無害,可替代EB(溴化乙錠)和goldview(吖啶橙)。易用性:可*替代...

  • 蛋白酶K跟蛋白酶的區(qū)別在哪里? 2019-04-04

    蛋白酶K主要應(yīng)用于基因檢測(cè)中基因抽取,是檢測(cè)試劑盒生產(chǎn)的重要原料,蛋白酶K產(chǎn)品由于在尿素和SDS中仍然具有降解天然蛋白質(zhì)的能力,因而被廣泛應(yīng)用于制備脈沖電泳的染色體DNA,以及去除DNA和RNA中的核酸酶?,F(xiàn)有基因抽提及檢測(cè)試劑盒中均需配備該酶。蛋白酶K跟蛋白酶有什么區(qū)別:蛋白酶K廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué),藥理學(xué)等科研方面.一種非特異性、枯草桿菌蛋白酶相關(guān)的絲氨酸蛋白酶,具有很高的比活性.一般儲(chǔ)存在-20°C,避光防潮密閉干燥。蛋白酶是所有能夠催化分解蛋白質(zhì)的酶類的統(tǒng)稱,而蛋白酶...

  • 線粒體染色試劑盒的知識(shí)點(diǎn)有必要和大家說說 2018-12-22

    線粒體染色試劑盒的固定和透化,染色結(jié)束后,利用培養(yǎng)液或緩沖液清洗細(xì)胞。小心吸走清洗液,換用新鮮配制且預(yù)熱的含2-4%甲醛的緩沖液或培養(yǎng)液進(jìn)行細(xì)胞固定。清洗細(xì)胞:吸除固定液,用適當(dāng)緩沖液沖洗細(xì)胞數(shù)次。細(xì)胞透化(可選)可將已固定的細(xì)胞直接加入含有去污劑如TritonX-100的緩沖液中孵育。透化結(jié)束后,用緩沖液清洗細(xì)胞即可進(jìn)行后續(xù)ICC實(shí)驗(yàn)。一般用含0.2%TritonX-100的PBS孵育細(xì)胞10分鐘可以達(dá)到良好的透化效果。還可利用預(yù)冷的丙酮透化5分鐘,之后用PBS清洗細(xì)胞。經(jīng)...

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